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  • ①Process 过程 (code):

  • Pls input the process code to be audited e.g. C1, S2 etc. 请填写被审核过程代码,如C1, S2等

  • Audit Date 审核日期:

  • Recorded by 记录员:

  • Leader Auditor/Auditor 审核组长、审核员:

  • Responsible Dept. 负责部门:

  • Other Management System Major Related 其他主要相关体系:

  • Related Dept. 相关部门:

  • Cooperation Reponsible 联系人:

  • Audit Location 审核地点:

Overall Processes

  • ②Process Activities 过程活动

  • Pls describe the main activities 请描述过程主要活动

  • ③Related Doc. 相关文件

  • Pls list the main instruction/SOF for supporting process 主要支撑过程的指导书/SOF

  • ④Inputs 输入

  • Pls describe the process inputs 请描述过程的输入

  • ⑤Outpuuts 输出

  • Pls describe the process outputs 请描述过程的输出

  • ⑥KPI 过程绩效

  • Pls list the main process KPI 请列出过程主要KPI

General and QMS Checking Items _ AS9100 D

  • 5.2.2_相关人员是否了解公司质量、环境、信息安全方针?目标?

  • 5.3_是否有岗位、部门职责说明包含质量、环境、信息安全相关职责?且相关人员清楚自己的职责?

  • 7.1.6_是否对知识进行有效管理?(除受控文件、记录以外的其他知识,如行业标准、书籍、出版物,法规,客户通知,内部培训,经验总结等)

  • 7.2_人员能力是否能够满足过程要求?(如人员绩效评估、人员能力矩阵等)

  • 7.3_人员是否具备基本的质量、环境、信息安全意识?

  • 7.4_相关人员得到质量、环境、信息安全的信息的有效沟通?如通过报告、邮件、培训等方式进行通告。

  • 7.5.1_使用的文件是否为有效的受控版本?

  • 7.5.1_形成的记录是否满足记录清晰、及时等要求?是否妥善存储?

  • 8.1.1_是否针对过程开展风险识别?(抽查风险识别的记录,抽查相关措施的实施情况)

  • 9.1_是否明确定义相关的质量、环境、信息安全相关指标(KPI)?

  • 8.5.1_是否对所使用的设备、仪器进行有效管理?(设备无带病作业、做好日常点检维护)

  • 8.5.1.1_是否对使用的测量设备进行有效管理?(不使用无标识、过期的测量设备)

  • 10.2_是否对发生的不符合进行处理并关闭?(如,内审、外审、客户投诉、内部投诉等)

  • 10.2_是否针对不符合采取恰当的纠正措施?(根本原因分析,制定围堵、纠正、纠正措施、跟踪纠正措施等)

  • 4.1_是否确定影响公司的内部和外部环境因素,并定期进行评审?(查看内、外部因素分析,及相关评审记录)

  • 4.2_是否识别供应的相关方及其需求,并定期进行评审?(查看相关方需求相关的记录)

  • 4.3_是否有明确界定的质量管理体系的范围?(查看所界定的范围)

  • 4.4_是否建立、实施、维护和持续改进与质量管理体系相关的过程及过程之间的关系?(查看过程、过程关系相关的文件)

  • 5.1.1_最高管理者是否作为质量管理体系的领导,并做出承诺?(查看相关文件)

  • 5.1.2_最高管理者是都对以顾客为关注焦点的起到领导作用和做出承诺?(查看相关文件)

  • 5.2.1_是否明确质量方针,并得到最高管理者的批准?(查看质量方针)

  • 6.1_是否识别公司所应对的风险和机遇?(查看相关记录)

  • 6.1_是否针对这些风险和机遇应采取的措施?(查看相关记录)

  • 6.2_是否确定质量目标及其实现的策划?(查看质量目标,以及目标达成计划相关记录)

  • 6.3_是否对质量管理体系的变更进行策划,考虑变更的目的和后果、资源、职责权限的分配等?(查看相关文件)

  • 9.1.1_是否明确监视和测量的方式方法、时机和对结果的分析评价要求?(查看相关要求、记录)

  • 9.1.3_是否对质量管理体系的绩效和有效性、针对风险和机遇采取措施的有效性、质量管理体系改进的需求进行分析和评价?(查看相关记录)

  • 9.3.1_最高管理者是否明确质量管理体系管理评审的时间间隔?(查看文件)

  • 9.3.2_质量管理体系管理评审的输入是否包含:a,以往管理评审所采取措施的实施情况;b,与质量管理体系相关的内外部因素的变化;c,有关质量管理体系绩效和有效性的信息;d,资源的充分性;e,应对风险和机遇所采取措施的有效性;f,改进机会?(查看管理评审输入相关记录)

  • 9.3.3_质量管理体系管理评审的输出是否包括:a,改进的机会;b,质量管理体系所需的变更;c,资源需求;d,风险识别?(查看管理评审输出记录)

EMS Checking Items _ ISO 14001:2015

  • 9.3_最高管理者是否明确环境管理体系管理评审的时间间隔?(查看文件)

  • 9.3_环境管理体系管理评审的输入是否包含:a,以往管理评审措施的状况;b1,与环境管理体系相关的外部和内部问题的变化;b2,合规性义务;b3,其重要环境因素和威胁和机遇所带来的风险;c,目标的实现程度;d,环境绩效;e,来自外部相关方的沟通信息;f,持续改进的机会;g,所需资源?(查看管理评审输入记录)

  • 9.3_环境管理体系管理评审的输出是否包含:关于环境管理体系的持续的适宜性、充分性和有效性的结论;有关持续改进机会的决议;环境管理体系变更的任何需求,包括资源需求;当目标不能实现时,必要的措施;任何对组织的战略方向的影响?(查看管理评审输出记录)

  • 9.3_管理评审的结果证据是否形成文件信息并保留?(查看管理评审报告)

ISMS Checking Items _ ISO 27001:2013

  • 9.3_最高管理者是否明确信息安全管理体系管理评审的时间间隔?(查看文件)

  • 9.3_信息安全管理体系管理评审的输入是否包含:a,以往管理评审的措施的状态;b,与信息安全管理体系相关的外部和内部问题的变更;c,信息安全绩效的反馈;d,相关方的反馈;e,风险评估的结果和风险处置计划的状态;f,持续改进的机会?(查看管理评审输入记录)

  • 9.3_信息安全管理体系管理评审的输出是否包含:与持续改进机会有关的决定,以及变更信息安全管理体系的需求?(查看管理评审输出记录)

  • 9.3_管理评审的结果证据是否形成文件信息并保留?(查看管理评审报告)

MMS Checking Items _ ISO 10012:2003

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